¿Quiénes necesitan una tercera dosis adicional de la vacuna del COVID?: 4 cosas que debe saber
Los Angeles — Recientemente la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) enmendó las autorizaciones de uso de una dosis de vacuna COVID-19 extra para Pfizer-BioNTech COVID-19 y Moderna para ciertos individuos.
La acción aplica para varios millones de adultos estadounidenses clasificados como inmunodeprimidos, pero la FDA destacó a los receptores de trasplantes y a otras personas con niveles similares de inmunosupresión.
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La FDA evaluó la información sobre el uso de una tercera dosis de las vacunas Pfizer-BioNTech o Moderna en estos individuos y determinó que la administración de una tercera dosis de vacuna puede aumentar la protección en esta población.
En una nueva guía para médicos emitida el 13 de agosto, los Centros de Prevención y Control de Enfermedades (CDC), enumeraron varias categorías de personas que podrían calificar:
- Las personas que han estado recibiendo tratamiento activo contra el cáncer para tumores o cáncer en la sangre.
- Los que recibieron un trasplante de órgano y están tomando medicamentos para inhibir el sistema inmunológico.
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- Los pacientes que recibieron un trasplante de células madre en los últimos 2 años o están tomando medicamentos para inhibir el sistema inmunológico.
- Aquellos con inmunodeficiencia primaria moderada o grave (como el síndrome de DiGeorge, el síndrome de Wiskott-Aldrich).
- Los que tienen infección por VIH avanzada o no tratada.
- Aquellos bajo tratamiento activo con corticosteroides en dosis altas u otros medicamentos que pueden inhibir su respuesta inmunitaria.
Los niños y jóvenes de 12 a 15 años son elegibles para la vacuna Pfizer COVID-19 en California desde el mes de mayo, y ya que esta semana entran a la escuela en persona, es necesario prevenir e inmunizarlos, sostienen los expertos de la salud.
¿Qué sucede con los menores de 12 años?
Por ahora, la nueva política permite una tercera dosis de la vacuna Pfizer para niños de hasta 12 años que también cumplen con el requisito de alto riesgo, pero en adultos solo para una tercera dosis de Moderna. Esto se debe a que la vacuna Pfizer actualmente es la única opción autorizada para los estadounidenses menores de 18 años. Eso podría cambiar si la vacuna de Moderna finalmente se permite para los adolescentes, de acuerdo con los CDC.
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¿Si me apliqué la vacuna de Moderna puedo recibir la de Pfizer o viceversa?
Para las personas que recibieron la serie de vacunas COVID-19 de Pfizer-BioNTech o Moderna, se debe usar una tercera dosis de la misma vacuna de ARNm. Una persona no debe aplicarse más de tres dosis de vacuna de ARNm. Si el producto de la vacuna de ARNm administrado para las dos primeras dosis no está disponible o se desconoce, se puede administrar el producto de la vacuna de ARNm COVID-19.
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¿Qué deben hacer las personas inmunodeprimidas que recibieron la vacuna J & J / Janssen?
La reciente enmienda solo se aplica a las vacunas de ARNm COVID-19, al igual que la recomendación de los CDC.
Los datos emergentes han demostrado que las personas inmunodeprimidas que tienen una protección baja o nula después de dos dosis de vacunas de ARNm COVID-19 pueden tener una respuesta mejorada tras aplicarse una dosis adicional de la misma vacuna. No hay datos suficientes en este momento para determinar si los individuos inmunodeprimidos que recibieron la vacuna COVID-19 Janssen de Johnson & Johnson también tienen una respuesta de anticuerpos mejorada después de una dosis adicional de la misma vacuna.
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“El país ha entrado en otra ola de la pandemia de COVID-19, y la FDA es especialmente consciente de que las personas inmunodeprimidas corren un riesgo particular de contraer una enfermedad grave. Después de una revisión exhaustiva de los datos disponibles, la FDA determinó que este grupo pequeño y vulnerable puede beneficiarse de una tercera dosis de las vacunas Pfizer-BioNTech o Moderna”, dijo la comisionada interina de la FDA, Janet Woodcock.
De acuerdo a la experta, la FDA participa activamente en un proceso riguroso basado en la ciencia, con socios federales, para considerar si es posible que se necesite una dosis adicional en el futuro para el resto de la población.
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